东方生物公告称,公司及控股子公司杭州丹威近日取得多个 医疗器械产品注册证书。国内方面,杭州丹威的肺炎支原体核酸 检测试剂盒获注册证,有效期至2031年1月18日。国际方面,东方生物的肌酸激酶同工酶检测试剂盒等多个产品获巴西、欧盟等注册证,有效期不同。此次取证补充了公司肺支检测系列产品,完善了时间分辨荧光免疫层析产品布局,增加可销售区域,但实际销售业绩尚无法预测。
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