戴维医疗11月24日公告,公司全资子公司维尔凯迪开发的一次性使用电子膀胱肾盂内窥镜导管注册申请获浙江省药品监督管理局受理。该产品与公司电子内窥镜图像处理器配合使用,适用于尿道、膀胱、输尿管、肾盂的观察、诊断、摄影和治疗。此次产品推出完善了公司在泌尿微创医疗领域的产品矩阵,强化了在一次性电子内窥镜赛道的布局优势。但该产品目前处于注册申请受理阶段,对公司近期业绩不会产生影响,后续各阶段所需的时间和结果均具有一定的不确定性。
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