3月26日晚间，远大医药（00512.HK）披露2025年财报，公司全年实现收入约122.8亿港元，剔除集采影响同比增长约14.8%，公司拥有人应占经调整经营性纯利约14.9亿港元。其中，公司创新壁垒产品营收占总营收比例首次提升至约50%，同比大幅提升近10个百分点。创新研发方面，远大医药2025年在研发创新及国际化布局方面实现了32项里程碑进展。公司拟分红约6亿港元，已连续分红8年。

2025年，远大医药核药抗肿瘤诊疗板块实现跨越式发展，该板块收入取得约9.5亿港元，同比大幅增长约61.0%，板块收入4年增长近15倍。该板块核心产品易甘泰®钇(90Y)微球注射液开放年内取得新突破，分别在美国及欧洲获批新适应症，成为全球首个且唯一获FDA批准用于不可切除肝细胞癌（HCC）和结直肠癌肝转移双重适应症的选择性内放射治疗产品，未来有望进一步实现产品市场空间的战略性扩容。

同时，远大医药核药后备管线仍在持续上新，其中，GPN02006有望成为全球首个针对GPC-3靶点的HCC诊断类RDC产品；FAP靶点创新产品GPN01530则获FDA批准开展用于实体瘤的I/II期临床研究，有望凭借更高的灵敏度重塑实体瘤诊断格局。

此外，TLX591-CDx、TLX591以及ITM-11等多款核药均迎来了新的临床进展，其中TLX591-CDx已正式进入新药上市申请阶段，成功上市后，该产品有望延续海外2025年销售破6亿美元的市场表现，成为公司继易甘泰®之后又一款核药增长引擎。

远大医药在核药产业链布局也持续完善。2025年6月，远大医药成都核药研发及生产基地已正式投入运营。该基地不仅打通了公司核药全球化布局的关键环节，而且实现了从实验室研发到工业化量产的跨越，标志着公司已成功搭建起覆盖“研发—生产—销售”全产业链的闭环体系，实现了全球化核药的全产业链布局。

在核药板块全产业链生态布局的同时，远大医药全球首创（FIC）创新药STC3141顺利达到国内II期临床研究终点。STC3141首创以重建免疫稳态为核心的治疗方案，突破了脓毒症长期无特效对因治疗药物的行业难题，其独特的作用机制与显著的临床价值已在临床研究中充分验证。

据悉，STC3141不仅在脓毒症核心适应症拥有庞大未满足的临床需求，更可拓展至急性呼吸窘迫综合征等多个危重症领域，远大医药目前正积极与FDA等国际权威监管机构沟通优化临床方案，全面推进国际多中心临床试验的前期筹备工作。

报告期内，远大医药多款创新产品陆续落地。其中，用于过敏性鼻炎的莱特灵®复方鼻喷剂已成功上市，填补了国内6岁及以上儿童中重度过敏性鼻炎复方治疗的空白。全球首创干眼症治疗创新产品酒石酸伐尼克兰鼻喷雾剂、全球首款蠕形螨睑缘炎治疗药物 GPN01768（TP-03）等高潜力产品落地国内市场，两款产品均为已获海外市场验证的成熟创新产品，TP-03于2025年更是在美国取得了150%的销售同比增长，且预期将实现全球20亿美元的销售峰值。