九强生物公告称,公司近日收到北京市药品监督管理局颁发的三项《 医疗器械注册证》,产品包括α1 - 酸性糖蛋白测定试剂盒、免疫球蛋白E测定试剂盒、不饱和铁结合力测定试剂盒,注册证有效期均至2031年。这些注册证的取得丰富了公司 体外诊断生化细分领域产品线,有利于提升核心竞争力和市场拓展能力,但产品实际销售情况取决于市场推广效果,目前无法预测对未来业绩的影响。
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