截至2026年8月28日收盘，亚虹医药（688176）报收于11.88元，较上周的12.2元下跌2.62%。本周，亚虹医药8月24日盘中最高价报12.3元。8月25日盘中最低价报11.28元。亚虹医药当前最新总市值67.98亿元，在化学制药板块市值排名75/149，在两市A股市值排名2506/5211。

本周关注点

• 来自业绩披露要点：2026年第二季度主营收入8426.74万元，同比上升21.89%。
• 来自股本股东变化：截至2026年6月30日股东户数为2.4万户，较上期减少8.71%。
• 来自公司公告汇总：APL-2501获国家药监局批准开展晚期实体瘤临床试验。
• 来自公司公告汇总：APLD-2304获欧盟CE认证，可在欧盟地区销售。
• 来自业绩披露要点：2026年上半年归母净利润为-2.39亿元，同比下降47.09%。

截至2026年6月30日，公司股东户数为2.4万户，较3月31日减少2289.0户，减幅为8.71%。户均持股数量由上期的2.17万股增至2.38万股，户均持股市值为23.65万元。

业绩披露要点

2026年中报显示，公司上半年主营收入1.55亿元，同比上升19.28%；归母净利润-2.39亿元，同比下降47.09%；扣非净利润-2.51亿元，同比下降41.65%。第二季度单季度主营收入8426.74万元，同比上升21.89%；单季度归母净利润-1.26亿元，同比下降60.4%；单季度扣非净利润-1.35亿元，同比下降53.43%。负债率27.78%，毛利率74.25%，财务费用445.18万元，投资收益995.97万元。研发投入占营收比例达127.67%，较上年同期增加38.23个百分点。

公司公告汇总

公司控股子公司江苏贝联生物科技有限公司收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，自主研发的APL-2501（化合物名称为BLB101）获准开展晚期实体瘤治疗的临床试验。该产品为抗CLDN6/9抗体药物偶联物，已在美国获FDA批准开展临床试验，本次国内获批将推进相关研究进展，但对近期业绩无重大影响。

公司自主研发的APLD-2304产品获得欧盟CE认证及ISO 13485:2016体系认证。该产品为便携式一次性蓝光柔性膀胱镜，配合海克威可提升膀胱癌检出率并降低复发率。此次认证表明公司质量管理体系符合欧盟MDR法规要求，产品可在欧盟及认可地区销售，拥有完全自主知识产权并已申请多项国内外专利，后续销售受海外市场因素影响，业绩贡献尚不确定。

公司2026年半年度报告显示，总资产为1,846,942,526.02元，较上年末减少10.23%；归属于上市公司股东的净资产为1,353,914,703.22元，较上年末减少14.11%。营业收入为155,353,308.79元，同比增长19.28%；利润总额为-244,770,829.97元；归母净利润为-238,604,759.91元；扣非后归母净利润为-250,930,825.16元。经营活动现金流净额为-300,877,506.41元。加权平均净资产收益率为-16.34%，基本每股收益为-0.42元/股。

公司发布2026年度“提质增效重回报”行动方案半年度评估报告，上半年实现营业收入15,535.33万元，同比增长19.28%。乳腺肿瘤产品线持续推进，希维她获批上市，成为全球首个针对CIN2的无创治疗产品，已在超150家医院落地使用。公司推动蓝光诊疗一体化发展，加强投资者关系管理，披露2025年度ESG报告，并持续优化治理结构。

公司披露2026年半年度募集资金存放与使用情况：募集资金净额238,059.22万元，累计投入185,311.45万元，期末余额9,722.18万元。报告期内使用55,087.92万元，其中新药研发项目投入14,744.14万元，营销网络建设8,103.82万元，补充流动资金32,239.96万元。原“药品、医疗器械及配套用乳膏生产项目”剩余资金调整用于补充流动资金。闲置募集资金进行现金管理余额62,000万元，已赎回产品收益1,621.61万元。募集资金专户管理规范，无违规使用情形。

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