透景生命：子公司申报医疗器械注册获得受理
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2026-01-12 23:11:55

透景生命公告，控股子公司武汉康录生物技术股份有限公司申报的境内 体外诊断试剂注册申请于近日获得了国家药品监督管理局的受理。产品名称为骨髓增生异常综合征染色体及基因异常 检测试剂盒（荧光原位杂交法），适用于定性检测5号、7号、8号、17号、20号、Y染色体及相关基因的异常，检测样本为经临床常规检查疑似患有骨髓增生异常综合征患者的骨髓细胞，仅用于患者的辅助诊断。

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