三医联周刊

（1.1-1.7）

目 录

一、招采动向

项目动态

二、行业动态

资本、市场

三、产品资讯

药耗新品

四、政策动态

一、招采动向

【项目动态】

【第六批国家组织高值医用耗材集采结果公示】1月14日，国家医保局发布《国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购中选结果公示》，本次集采纳入药物涂层球囊、泌尿介入两大类12种医用耗材，共有227家企业的496个产品投标，202家企业的440个产品中选，乐普医疗、心脉医疗、维力医疗等多家上市公司产品中选，公示时间为2026年1月14日至1月16日。

【江苏省第六轮药品集中带量采购拟中选结果公示】1月12日，江苏省发布《江苏省第六轮药品集中带量采购拟中选结果公示》，结果显示，14个中成药独家品种出现在拟中选名单中；同期进行的浙江第六批药品集采，也包含6个销售额超10亿的独家中成药。

【浙江省公立医疗机构第六批药品集采开展价格申报和信息工作】1月16日，浙江省发布《关于开展浙江省公立医疗机构第六批药品集中带量采购价格申报和信息公开有关工作的通知》，企业递交价格申报材料递交时间为2026年1月22日11:00至14:00；价格申报信息公开时间为2026年1月22日14:00开始；报价原则上应以企业申报的代表品进行报价，不得高于本企业品种以省为单位集中采购最低在线交易价格和以省为单位集中带量采购中选价格，高于的将视为报价无效。

【四川省开展5类医用耗材省际联盟集采中选产品协议采购量确定工作】1月15日，四川省发布《关于开展辽宁省牵头省际联盟缝合线等5类医用耗材集中带量采购中选产品协议采购量确定工作的通知》，分量规则为第一步：确定固定计入协议采购量；第二步：医疗机构自主选择协议采购量。第三步：将第一步固定协议采购量和第二步医疗机构自主选择协议采购量一并计入医疗机构年度协议采购量。

【广州开展消化介入类医用耗材集采企业注册、产品信息维护等工作】1月16日，广州发布《关于开展消化介入类医用耗材集中带量采购中选产品信息维护工作的通知》，开展企业注册、产品信息维护等工作，自本通知发布之日起至2026年1月23日前。

二、行业动态

【资本】

【原启生物完成C1轮融资】1月12日，原启生物宣布完成 7000 万美元的C1轮融资。本轮融资由北京市医药健康产业投资基金、启明创投及一家全球领先的医疗基金领投，一家国际主权基金、NGS（澳大利亚养老基金）、亦庄国投、骊宸投资、瑞锋资本等机构跟投。

【中国生物制药收购赫吉亚】1月13日，中国生物制药发布公告，将以总价12亿元人民币全资收购国内小干扰核酸（siRNA）领域创新药企——杭州赫吉亚生物医药有限公司。通过此次收购，中国生物制药一举斩获了 siRNA 赛道领先的自主技术平台、多元化产品管线及专业研发团队，进一步丰富了集团在大慢病领域的管线布局。

【勤浩医药完成超 3 亿元融资】1月13日，勤浩医药宣布，已完成超3亿元人民币Crossover轮融资。本轮融资由松禾资本领投，林拙投资、元生创投、广州产投、VIVATEC、薄荷基金、国聚投资等多家机构共同参与。目前，勤浩医药已建立涵盖 Ras 信号通路与合成致死领域的差异化管线。

【市场】

【迪哲医药业绩预告：2025年营业收入同比大涨122%】1月12日，迪哲医药发布 2025年年度业绩预亏公告。根据公告，迪哲医药2025年度营业收入预计为8亿元左右，同比增加122.28%左右。其它财务指标方面：2025年度研发费用预计为8.6亿元左右，同比增加18.84%左右；2025年度归属于母公司所有者的净亏损预计为7.7亿元左右。

【阿斯利康收购新型CAR-T中国权】1月19日，西比曼生物宣布与阿斯利康达成协议，后者将收购西比曼在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额，由此阿斯利康将获得C-CAR031在全球范围内开发、生产和商业化的独家权益。根据协议条款，西比曼将有权从阿斯利康获得最高达 6.3 亿美元的款项，其中包括针对 GPC3 项目在中国的首付款以及开发、监管和销售里程碑付款。

产品资讯

守护健康未来

【药耗新品】

【武田突破性 1 类新药首次在中国申报上市】1月16日，CDE 官网显示，武田在国内递交了 1 类新药奥博雷通片的上市申请。该药为武田开发的食欲素受体 2 (OX2R) 激动剂 Oveporexton（TAK-861），本次申报的适应症可能为 1 型发作性睡病。2024年9月，Oveporexton 的该适应症已被 CDE 纳入突破性治疗品种。

【东阳光药1类新药获批上市】1月16日，NMPA 官网显示，东阳光药的 1 类新药「奥洛格列净」（曾用名：焦谷氨酸荣格列净）在国内获批上市，适用于改善成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。这是一款 SGLT-2 抑制剂，也是东阳光药获批上市的首款降糖创新药。

【甘李药业糖尿病产品在欧洲上市】1月14日，甘李药业发布公告，称近日收到欧盟委员会通知，公司产品甘精胰岛素注射液（商品名：Ondibta）获得在欧盟、冰岛、列支敦士登和挪威的上市许可，适用于治疗成人、青少年和 2 岁及以上儿童糖尿病。

【润生药业吸入粉雾剂获 FDA 批准上市】1月12日，润生药业宣布，其申报的「沙美特罗替卡松吸入粉雾剂」正式获得美国 FDA 批准上市。该产品以联合用药形式（支气管扩张剂与吸入糖皮质激素），专门用于成人和儿童哮喘等可逆的气道阻塞性疾病的规律治疗，包括成人和儿童哮喘。

【复宏汉霖「贝伐珠单抗」在美国申报上市】1月13日，复宏汉霖宣布其贝伐珠单抗生物类似药（汉贝泰®）的生物制品许可申请（BLA）已获美国 FDA 正式受理，拟用于转移性结直肠癌、非鳞状非小细胞肺癌、胶质母细胞瘤、肾细胞癌、宫颈癌、卵巢癌等多项实体瘤的治疗。

四、政策动态

【三医动态】

【药品“真实表现”直通目录调整】1月14日，国家医疗保障局发布关于《药品真实世界医保综合价值评价系列指南（试行）》公开征求意见的公告，意见反馈截止1月30日17:00，涵盖管理、评议、检查及专项评价技术的完整体系，旨在建立全国统一的药品真实世界医保综合价值评价标准。标志着我国医保药品评价体系将从传统的临床试验数据向“真实世界证据”转变的重大变革。

【《骨、软骨及软组织植入类医用耗材医保分类与代码及医保通用名》发布】1月16日，国家医保局发布《骨、软骨及软组织植入类医用耗材医保分类与代码及医保通用名》调整后涉及一级分类1个、二级分类18个、三级分类126个，修订形成医保通用名260个。下一步，国家医保局将指导地方规范医用耗材医保目录管理，做好数据库更新并指导推动落地应用。