中证报中证网讯(记者 傅苏颖)3月26日,亚盛医药公布2025年全年业绩报告。报告期内,公司在产品商业化拓展、全球临床开发及国际化布局等方面取得多项进展,“全球创新”战略迈入全新发展阶段。
2025年,公司实现总收入5.74亿元,核心产品耐立克销售收入4.35亿元,同比增长81%。2025年是耐立克获批适应症全部纳入国家医保后的首个完整销售年,其准入医院及DTP药房总数达825家,准入医院数量同比增长37%。利生妥于2025年7月获批上市,截至年末实现销售额7058万元,已获得26个省、184个城市、74个项目的重特大疾病补充保险或惠民保报销。截至2025年底,公司商业化团队规模突破270人,覆盖全国超1500家医院。
报告期内,公司多项注册III期临床研究快速推进,其中四项获美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)许可。公司新一代BTK降解剂APG-3288的IND申请已获中国CDE和美国FDA许可,进入临床开发阶段。APG-2449已进入非小细胞肺癌全球注册性III期临床,其余多款在研产品处于II期临床阶段。此外,耐立克、利生妥的多项临床数据亮相第67届美国血液学会(2025 ASH)、美国临床肿瘤学会(ASCO)等国际学术会议,耐立克临床进展连续第8年入选ASH年会。
2025年1月,公司在纳斯达克上市,成为首家“先港股、后美股”双重主要上市的生物科技公司,获得募资净额9.67亿元。截至报告期末,公司货币资金约24.7亿元,现金流状况持续改善。
亚盛医药董事长、CEO杨大俊表示,2025年公司全球化布局提速,2026年将聚焦患者未满足需求,加速核心产品全球临床开发。