行业动态

上海发布首个疑难病例AI诊疗评测基准

7月18日，2026世界人工智能大会医学分论坛在上海徐汇西岸举行。论坛上，上海发布了业界首个针对疑难病例的AI诊疗评测基准，覆盖30个临床专科，专门用于检验医疗大模型处理复杂病例的真实能力。 同时，原有的医疗AI评测体系也更新到5.0版本，新增“原子技能”评测方式，可对AI模型生成的虚假信息进行校正。 在基础设施方面，上海市卫生健康行业算力服务中心正式揭牌，打通了从算力供给、数据合成到模型训练、智能应用的全链条。预计到2026年底，上海医疗健康语料库规模将超过2PB，数据准备周期可缩短超六成。 论坛还发布了《2026人工智能+卫生健康上海实践》案例集，梳理了AI在临床辅助决策、患者就医、中医智能化、基层公共卫生、医院管理等七大场景的应用经验。目前，上海已获批国家医疗领域人工智能应用中试基地，覆盖全部七大医疗应用场景。（央视新闻）

CPIC 2026｜4 Days to go，全日程更新发布！900位报告人的交流话题齐了

CPIC2026全日程正式发布，汇聚全球900位演讲嘉宾，上万名参会者，22个国家参与。会议聚焦中国创新药全球化发展，探讨中国效率如何加速全球创新，全球资本如何把握中国机遇。活动将于7月22日至24日在上海国家会展中心举行，旨在打造中国版J.P.摩根医疗健康大会。

IVD创新医疗器械审评报告公开

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心公开了杭州德适生物科技股份有限公司申请的创新医疗器械《染色体核型图像辅助诊断软件》产品注册技术审评报告。该软件用于医疗机构专业人员分析外周血、羊水样本的G显带染色体核型图像，提供染色体分析辅助，但结果仅供参考，不能作为临床诊断决策的唯一依据。软件不适用于血液病患者，预期使用者需为经过培训的专业技术人员。

宜联生物B7-H3 ADC申报上市

宜联生物的依康坦博妥塔单抗（tam-peli）递交上市申请，用于治疗经PD-(L)1抑制剂和化疗治疗失败的复发或转移性鼻咽癌。这是全球第二款申报上市的B7-H3ADC，也是宜联生物旗下首款申报上市的创新药。该药在III期临床中取得阳性结果，并获得多项突破性治疗药物认定和孤儿药资格认证。宜联生物已与罗氏达成独家许可协议，罗氏将负责全球开发和商业化，宜联生物将获得首付款和里程碑付款。

从“环境美”到“康养+”：“十五五”美丽乡村多元融合新业态的趋势与前景

生态环境部等六部门联合印发《土壤、地下水和农业农村生态环境保护“十五五”规划》，将“美丽乡村整县建成比例”从20%提升至55%，并提出培育“美丽乡村+”文旅、教育、康养等多元融合新业态。规划强调乡村建设转向以优质生态为基础、多产业深度融合的价值整体提升，将生态保护成果转化为经济价值。同时，“十五五”期间，我国老龄人口高速增长，乡村康养成为连接城乡、激活乡村“沉睡资源”的关键路径。中健联康养研究院预测乡村康养将呈现五大发展方向：全龄康养、小而美业态、生态价值转化、智慧康养、多业态融合。

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