截至2026年2月27日收盘，心脉医疗(688016)报收于101.5元，下跌0.12%，换手率0.73%，成交量8949.0手，成交额9045.56万元。

当日关注点

• 来自【交易信息汇总】：2月27日主力资金净流入1121.63万元，占总成交额12.4%。
• 来自【业绩披露要点】：心脉医疗预计2025年归属净利润为5.632亿元，同比增长12.17%。
• 来自【公司公告汇总】：Hector/通天戟胸主动脉多分支覆膜支架系统获美国FDA突破性医疗器械认定。

2月27日主力资金净流入1121.63万元，占总成交额12.4%；游资资金净流出346.93万元，占总成交额3.84%；散户资金净流出774.7万元，占总成交额8.56%。

业绩披露要点业绩快报

心脉医疗近日即将发布2025年年报，根据2月27日发布的业绩快报，归属净利润盈利5.632亿元，同比增长12.17%。

公司公告汇总心脉医疗：2025年年度业绩快报公告

上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司发布2025年年度业绩快报。报告期内，公司实现营业总收入13.51亿元，同比增长11.96%；归属于母公司所有者的净利润为5.63亿元，同比增长12.17%；扣除非经常性损益后的净利润为5.02亿元，同比增长26.97%。基本每股收益4.65元，同比增长14.25%。总资产为46.40亿元，较年初增长8.13%；归属于母公司的所有者权益为40.76亿元，较年初增长7.48%。公司创新产品持续获批，海外市场拓展加快，海外收入超2.5亿元，同比增长超55%，产品销往49个国家和地区。

心脉医疗：关于胸主多分支支架获美国FDA突破性医疗器械认定的自愿性披露公告

上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司创新研发的Hector/通天戟胸主动脉多分支覆膜支架系统于2026年2月27日获得美国FDA突破性医疗器械认定。该产品用于微创伤介入治疗累及主动脉弓部三分支的胸主动脉病变，具有全腔内三分支覆膜支架结构设计、血流无阻断快速部署技术和刚柔并济的桥接支架设计。FDA突破性医疗器械认定旨在加速治疗危及生命疾病的创新医疗器械的开发与审评。获得认定后，产品将享受优先审评等支持，但后续仍需完成相关法规要求。该认定为产品进入国际市场奠定基础，但对公司未来收入影响尚不确定。

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