4月9日，作为泛血管植介入领域备受瞩目的创新标杆，阿迈特医疗器械（北京）股份有限公司（以下简称“阿迈特医疗”）宣布完成超2亿元D轮融资，本轮融资由浙生协同生命健康基金领投，河南重点知识产权基金、环球对冲基金管理有限公司等机构跟投。资金将用于加速核心产品（包括已商业化的二氧化碳无肾毒性造影装置及在研全降解支架）的研发、全球市场推广与国际战略布局。

阿迈特医疗成立于2011年，是一家利用全球领先自主3D多轴精密打印平台技术，同步攻克血管疾病诊疗中的关键诊断瓶颈（无肾毒性造影）与治疗痛点（永久金属植入物），构建从精准诊断到创新治疗完整闭环解决方案的高科技平台技术企业，系北京市首批生物医药G20企业、北京市专精特新企业以及国家高新技术企业，同时设有院士专家工作站和博士后科研工作站。公司在2023年成功入选工信部“生物医用材料创新任务揭榜挂帅项目”揭榜单位及工信部2023年增材制造典型应用场景名单，在2024年成功获批国家“十四五”重点研发计划重大专项牵头单位。

公司在血管造影诊断领域的重要战略产品——星落雨ÒJetfallÒ二氧化碳造影压力注射套装，可适用于向肾动脉、髂动脉、下肢动脉、前臂静脉、下腔静脉及髂静脉进行无肾毒性造影。真实世界临床数据表明，该产品采用二氧化碳造影技术，具有规避传统含碘造影剂相关肾毒性风险的显著优势。在其国内多中心临床研究中，针对造影前估算肾小球滤过率（eGFR）> 30 mL/min/1.73m²的患者人群，结果显示：造影剂肾病及严重不良事件发生率均为0%。自2025年海外上市以来，该产品已在美国、欧盟、英国、巴西、土耳其、以色列、中东等全球20余个国家和地区获批并实现销售。近日，该产品正式获得国家药品监督管理局批准，成为国内首个Ⅲ类CO2造影注射产品，为肾功能不全、碘造影剂过敏、甲亢等高危患者提供了刚需解决方案。

星落雨ÒJetfallÒ二氧化碳造影压力注射套装

截至目前，阿迈特医疗已构建起以自主3D打印技术平台为核心、覆盖泛血管及非血管介入领域的完整产品矩阵，展现出清晰的战略纵深与持续创新能力：成功突破国际专利壁垒，实现生物可吸收支架的国产化替代与性能超越；形成“可吸收支架+创新造影+多领域应用”的协同布局，覆盖冠脉、外周、神经、消化道等高成长赛道；二氧化碳无肾毒性造影装置实现多项技术全球首创，为高危患者提供革命性解决方案，并已进入国际主流市场。公司已有3款产品进入国家创新医疗器械审批“绿色通道”，累计获得境内外发明专利授权45项。

阿迈特医疗创始人刘青博士表示：“本轮融资标志着阿迈特医疗从‘技术突破者’正式迈向‘行业引领者’。未来，我们将聚焦两大核心战场：一是把握中国创新医疗器械的政策窗口期，快速推动以生物可吸收外周支架和CO₂造影产品为核心的外周全解决方案进入更多医院，让国内患者享受到国际领先水平的国产创新器械；二是持续打造技术学术高地，与首都医科大学附属北京安贞医院、解放军医学院与解放军总医院（301医院）、复旦大学附属中山医院等顶尖临床中心深化合作，建立CO₂造影技术临床培训基地，推动中国血管疾病诊疗技术的规范化与国际化。”

阿迈特医疗首席科学家赵庆洪博士表示：“本轮融资是对阿迈特医疗15年潜心创新的最好肯定，也是我们向国际科研深水区发起总攻的集结号。资金将坚定不移地投入到原创技术研发中：加速外周可降解支架的循证医学积累，持续优化升级CO₂造影产品，让无肾毒性造影惠及更多高危人群。同时，我们将加速全球化商业布局，推动‘中国智造’出海新篇章。医疗器械的竞争归根结底是核心技术的竞争，阿迈特将始终坚持长期主义，通过源头创新解决临床最棘手的挑战，立志成为中国乃至全球泛血管领域最值得信赖的‘技术创新策源地’。”

浙生协同生命健康基金投资负责人罗煜先生表示：“我们非常荣幸领投阿迈特医疗本轮融资。作为专注医疗健康的投资机构，我们领投阿迈特医疗本轮融资，是基于对其底层技术创新与全球化执行力的双重认可。公司核心产品二氧化碳造影装置凭借独特优势，已在海外市场取得卓越销售首秀，不仅验证了其硬核技术壁垒，更展现了成熟的国际化商业落地能力。这标志着中国医疗器械正从“规模追赶”迈向“价值定义”与“全球规则输出”的新阶段。更重要的是，我们看好阿迈特医疗基于此成功经验，在血管介入领域构建的“诊断+治疗”全栈式平台战略。其系列3D打印可降解支架已进入临床或注册上市申请的关键阶段，代表了从“疾病治疗”到“健康全周期管理”的产业进化方向。该平台将高端影像诊断与创新植介入治疗深度融合，形成强大的临床协同效应与生态竞争力。我们相信，本轮融资将加速这一战略闭环成型，助力阿迈特成为血管介入领域的全球领军者，为全球患者带来更多中国原创的解决方案，引领产业从“国产替代”走向“全球价值创造”。