阳普医疗公告,全资子公司广州阳普 医疗器械有限公司完成医疗器械质量管理体系证书变更工作,并取得国际公告机构TÜV SÜD新签发的符合欧盟MDR法规[(EU)2017/745]的质量管理体系证书。证书编号为G15 043324 0036 Rev.00,有效期为2026-06-22至2027-02-06,覆盖产品分类为一次性使用静脉采血针ClassⅡa;鲁尔适配器、鲁尔锁ClassⅠ。
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